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      當前位置:首頁   >  產品中心  >  基因檢測PCR試劑盒  >  熒光定量PCR  >  50次豬圓環病毒3型染料法熒光定量PCR試劑盒

      豬圓環病毒3型染料法熒光定量PCR試劑盒

      簡要描述:豬圓環病毒3型染料法熒光定量PCR試劑盒及公司相關產品中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1油酸酰胺(>65.0%(GC))Oleamide質量規格:>65.0%(GC)
      MS4A1 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD20 / MS4A1 (aa 213-297) 人細胞裂解液 (陽性對照) 正辛酰胺(>98.0%(GC)(N))n-Oct*質量規格:>98.0%

      • 產品型號:50次
      • 廠商性質:經銷商
      • 更新時間:2024-01-02
      • 訪  問  量:1385

      詳細介紹

      產品名稱:豬圓環病毒3型染料法熒光定量PCR試劑盒 
      規格: 50
      貨號:BK-P97065
      產品運輸:低溫運輸
      產品保存:-20保存
      產品有效期:一年
      產品特點:
      本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。

      特點優勢:
         1.  
      特異性:所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析,經過TIANDZ及自建龐大數據庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段,可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到100%。
         2.  
      重現性:該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證,重現性為100%。
         3.  
      靈敏性:該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
         4.  
      實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測,整個檢測過程為3-4個小時。
      5.  
      優勢1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
         6.  
      優勢2:該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證,確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。
      使用方法:
      一、樣品采集:
      1
      、食品樣品:樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進行。
      2
      、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
      3
      、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
      4
      、病灶部位樣品:取發病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
      一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)
      1.
      注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
      2.
      標記 6 個離心管,分別為 765,4,32
      3.
      用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
      4.
      7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
      5.
      換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
      6.
      換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
      7.
      重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

      熒光定量PCR實驗步驟:
      取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
      兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%
      RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
      RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,47000rpm離心5分鐘。
      RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
      溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
      細胞松弛素A(>98%,BR)  Cytochalasin A  分子式:C29H35NO5  分子量:477.59

      細胞松弛素E(>98%BR)  Cytochalasin E  分子式:C28H33NO7  分子量:495.56

      腺苷-50(AMP)  Adenosine-5-monophosphoric acid  分子式:C10H14N5O7P     分子量:347.22

      香草酸  Vanillic acid  分子式:C8H8O4      分子量:168.15

      硝呋烯腙鹽酸鹽  Nit
      甲硝唑  Metronidazole  分子式:C6H9N3O3      分子量:171.15

      井岡霉素  Validamycin  分子式:C20H35NO13     分子量:497.5   

      克林霉素0酸酯  Clindamycin Phosphate  分子式:C18H34ClN2O8PS     分子量:504.96

      克霉唑  Clotrimazole  分子式:C22H17ClN2     分子量:344.84

      拉米夫定  Lamivudine  分子式:C8H11N3O3S      分子量:229.25
      25
        HumanBonemorphogeneticprotein4,BMP-4ELISAKi人骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      18718-07-5二氫錳Manganous dixy7nogen phosphate  XC趨化因子受體1(XCR1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

      5-胞苷單嶙酸1公斤  兔子α2抗纖溶酶(α2-AP)免疫試劑盒 Rabbit α2-Aiplasmin,α2-AP ELISA Kit

      1--3-甲氧基 1-Chloro-3-methoxypropane,98% 36215-07-3 25G 通用試劑  熱休克蛋白27(HSP27)ELISA試劑盒 ,英文名: HSP27 ELISA Kit

      草醋二酯;二醋二酯;草醋酯 DiMqthyl oxclctq;qthcnqdioic ccid diMqthyl qstqr;Mqthyl oxclctq;Oxclic diMqthyl qstqr 223-90-  Rabbitacetylcholine,ACHELISA試劑盒兔乙酰膽堿(ACh)ELISA試劑盒規格:96T/48T
      豬圓環病毒3型染料法熒光定量PCR試劑盒液體沙氏培養基shēng huà shì jì容量:1公斤  小鼠腺苷高半胱氨酸酶(AHCY)免疫試劑盒 Mouse Adenosylhomocysteinase,AHCY ELISA kit

      7418-16-82,2-(4-氧代環己基)2,2-BIS(4-OXOCYCLOHEXYL)PROPANE  大腸桿菌通用型(EC-U)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

      TURBONEXTGEL12.5%Turbo NEXT,12.5%蛋白組學級100MLRT  HumanSalusinαELISA

      注意事項:產品僅用于科研1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5PCR 反應液的配制;6PCR技術的基本原理;7PCR的反應動力學;8PCR擴增產物;9PCR反應體系與反應條件。


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